ДАНОФЛОКС 180 МГ/МЛ (100 МЛ) АРТЕРІУМ

100 мл препарату містить діючу речовину:

данофлоксацин (данофлоксацину мезилат – 22,84 г) – 18,0 г.

Допоміжні речовини: 2-піролідон, повідон С15, магнію оксид важкий, фенол, монотіогліцерол, кислота хлористоводнева концентрована, натрію хлорид, вода для ін’єкцій.

Данофлоксацин належить до групи фторхінолонів ІІІ покоління. Препарат володіє бактерицидною дією, механізм якої полягає у інактивації ферментів ДНК-гірази та топоізомерази IV, внаслідок чого відбувається інгібування процесу реплікації ДНК бактеріальної клітини. Данофлоксацин активний по відношенню до грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів: Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella) hemolitica, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma hyopneumoniae, M. bovis, Enterococcus faecalis, Bacillus spp., Klebsiella spp., Proteus spp.

Після підшкірного застосування великій рогатій худобі данофлоксацин швидко всмоктується і розподіляється в тканинах організму тварини. Біодоступність препарату в даному випадку становить близько 90%. Максимальну концентрацію його в плазмі крові спостерігають через 1-2 години після застосування препарату. Концентрація данофлоксацину в тканинах легень та кишківника майже в 4 рази перевищує концентрацію препарату в плазмі, що вказує на спрямовану дію препарату. Данофлоксацин виводиться з організму, головним чином, разом із сечею, а також, частково, виводиться разом із жовчю.

Лікування великої рогатої худоби, хворої на гострий мастит (викликаний E. сoli), а також при захворюваннях органів дихання та травного каналу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до данофлоксацину.

Підшкірно або внутрішньом’язово одноразово в дозі 1 мл препарату на 30 кг маси тіла тварини (6 мг данофлоксацину на 1 кг маси тіла). У разі потреби препарат вводять через 48 годин.

Для лікування гострих маститів препарат слід вводити однократно. Якщо через 36-48 годин симптоми маститу не зникають, рекомендують повторно ввести додатково 1 або 2 ін’єкції (ще через 24 години) дози препарату. При неефективності препарату стратегію антибіотикотерапії необхідно переглянути.

Об’єм введеної дози не повинен перевищувати 15 мл в одне місце.

Підвищена чутливість до данофлоксацину і інших хінолонів.

Не застосовувати самкам у період вагітності.

Не лікувати тварин з ознаками захворювань центральної нервової системи, що супроводжуються судомами.

Не застосовувати тваринам з недостатнім розвитком хрящової і кісткової тканин.

Не застосовувати при виявленні стійких до хінолонів штамів патогенних бактерій.

Забій тварин на м'ясо дозволяють через 8 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока людьми дозволяють через 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини. 

Можливі реакції гіперчутливості. В окремих випадках можливе короткочасне порушення функції травного каналу.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу.

При роботі з препаратом необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з ветеринарними препаратами. При потраплянні препарату на шкіру або в очі їх необхідно негайно промити водою. Мити руки після маніпуляцій. У випадку потрапляння на слизові оболонки негайно звернутись до лікаря.

Сухе, темне, недоступне для дітей місце при температурі від 5 ⁰С до 30 ⁰С. Не заморожувати!

Термін придатності – 2 роки.

Після першого відбору із флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умови зберігання в сухому, темному місці при температурі від 5 ⁰C до 30 ⁰C.