Антибактеріальний лікарський засіб у формі розчину для ін'єкцій, що містить в якості діючої речовини 100 мг/мл тулатроміцина і допоміжні речовини: монотіогліцерол і воду. Лікарський засіб за зовнішнім виглядом являє прозорий безбарвний розчин.

Склад

Тулатроміцин - 100 мг; монітіогліцерол - 5 мл; вода - до 1 мл

Фармакологічні властивості

Тулатроміцин - напівсинтетичний антибіотик групи макролідів. Макроліди представляють собою бактеріостатичні антибіотики, які пригнічують біосинтез білків завдяки селективному зв'язуванню з бактеріальною рибосомальною РНК. Тулатроміцін має активність in vitro відносно Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus іMycoplasma bovis, а також Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida і Mycoplasma hyopneumoniae - бактерій, які викликають захворювання дихальних шляхів у великої рогатої худоби і свиней. Тулатроміцин швидко резорбується і повільно виводиться з організму. Максимальна концентрація препарату в крові реєструється вже через 30 хвилин після введення. Виводиться препарат нирками. Драксин за ступенем впливу на організм відноситься до помірно небезпечних речовин.

Показання

З лікувальною метою при бактеріальних інфекціях органів дихання у великої рогатої худоби, що викликаються Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus і Mycoplasma bovis, чутливими до тулатроміцину.

Для лікування інфекційного кератоконьюктивіта великої рогатої худоби, що викликається Moraxella bovis і Neisseria spp.

З лікувальною метою свиням при інфекціях органів дихання, що викликаються Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis і Mycoplasma hyopneumoniae, чутливими до тулатроміцину.

З лікувально-профілактичною метою при респіраторних хворобах бактеріальної етіології у великої рогатої худоби і свиней в неблагополучних щодо захворювання господарствах при виявленні хворих тварин.

Дозування

Лише один раз, 1 мл на 40 кг маси тіла, підшкірно

При призначенні великій рогатій худобі, маса якої перевищує 300 кг, дозу розподіляють таким чином, щоб об'єм, що вводиться в одну точку, не перевищував 7.5 мл. При лікуванні свиней, маса яких перевищує 80 кг, дозу розподіляють таким чином, щоб вводити в одне і те ж місце не більше 2 мл.

Побічні дії

У рекомендованих дозах не спостерігаються.

Протипоказання

Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Драксин не слід змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами, не рекомендується призначати одночасно з іншими макролідами або лінкозамідами.

Особливі вказівки

Забій великої рогатої худоби на м'ясо дозволяється не раніше, ніж через 30 діб, а м'ясо в місці введення препарату можна використовувати, не раніше, ніж через 55 діб після останнього застосування препарату. Якщо забій тварин здійснюють раніше, ніж через 64 дні після останнього застосування препарату, печінку і нирки утилізують. Після 64 днів печінку і нирки тварин можна використовувати в їжу без обмежень.

Не застосовувати у тільних корів або теличок, від яких планують отримувати молоко для харчових цілей протягом 2 місяців до очікуваного терміну отелення.

Час очікування

М'ясо - 30-55 діб, молоко - 60 днів.

Форма випуску

Випускають в скляних флаконах по 100 мл, закупорених гумовими пробками і обкатаних алюмінієвими ковпачками.

Умови зберігання

У сухому, захищеному від прямих сонячних променів місці при температурі від 5 °С до 25 °С. Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дня виготовлення. Після відкриття флакона препарат необхідно використати протягом 30 днів. Драксин не можна застосовувати після закінчення терміну придатності.

Покупцям

Умови повернення та обміну