Телмісартан - специфічний антагоніст рецепторів типу АТ₁ ангіотензину II, який викликає дозозалежне зменшення артеріального кров'яного тиску у ссавців, у тому числі у кішок, і знижує протеїнурію. У клінічному досвіді у кішок з хронічною хворобою нирок зниження протеїнурії було помітно в перші 7 днів з початку лікування.

Телмісартан витісняє ангіотензин II з його зв'язку з АТ₁ рецептором. Телмісартан вибірково зв'язується з АТ₁ рецептором і при цьому не з'єднується з іншими АТ рецепторами. Стимуляція АТ₁ рецептора відповідальна за патологічні ефекти ангіотензину II в нирках і інших органах, пов'язаних з ангіотензином II, таких як вазоконстрикція (звуження кровоносних судин), затримка натрію і води, збільшений синтез альдостерону і зміни в органах. При цьому ефекти, пов'язані зі стимуляцією АТ₂ рецептора, такі як вазоконстрикція, натрійурез і інгібування невідповідного клітинного росту, що не придушуються. Зв'язування рецептора зберігається тривалий час завдяки повільній дисоціації тельмісартану з його зв'язку з АТ₁рецептором. Тельмісартан не проявляє ніякої активності агоніста до АТ₁ рецептора, а також не впливає на виділення калію при хронічній хворобі нирок, як показано в клінічному випробуванні на кішках.

При пероральному застосуванні кішкам телмісартан швидко всмоктується, досягаючи максимуму концентрації в плазмі через 0,5-1 годину. Споживання їжі істотно не впливає на загальний ступінь абсорбції телмісартана. Телмісартан - це ліпофільне з'єднання, яке має здатність до мембранної проникності, що полегшує природний розподіл в тканинах і органах. Особливостей дії препарату на тваринах різної статі не виявлено.

Клінічно значущого накопичення препарату в органах і тканинах при тривалому його застосуванні (протягом 21 дня) не спостерігалося. Абсолютна біодоступність після перорального застосування була 33%. Телмісартан зв'язується з білками плазми (> 99,5%), переважно з альбуміном і а-1-кислотним глікопротеїном. Період напіввиведення в середньому становить 7,7 години.

Телмісартан метаболізується в печінці в фармокологічно неактивний глюкуронід (1-О-ацилоглюкуроніда телмісартану). Виводиться з організму переважно з фекаліями.

Порядок застосування Семінтра

Семінтра® призначають для зниження рівня протеїнурії при хронічній хворобі нирок (ХХН) у кішок як засіб для монотерапії.

Препарат застосовують кішкам, які досягли 6-місячного віку, перорально один раз на добу. Препарат вводять за допомогою шприца-дозатора безпосередньо в ротову порожнину. Можливе застосування препарату з невеликою кількістю корму.

Доза препарату становить 0,25 мл/кг, що відповідає 1 мг телмісартану на 1 кг маси тіла.

Щільно закрити флакон після відбору лікарського засобу, промити шприц водою і дати йому просохнути.

Терапевтичну дозу і тривалість курсу лікування в залежності від фізичного стану тварини і перебігу захворювання визначає лікуючий ветеринарний лікар. Семінтра® може застосовуватися в комплексній терапії хронічної хвороби нирок з іншими лікарськими препаратами. Тривалість курсу лікування не обмежена.

Протипоказання

Препарат не застосовують тваринам з гіперчутливістю до діючої і/або допоміжних речовин.

Забороняється змішувати в одному шприці з іншими лікарськими засобами. Семінтра® може застосовуватися в комплексній терапії хронічної хвороби нирок з іншими етіологічними і симптоматичними лікарськими засобами. Телмісартан може посилювати гіпотензивний ефект інших антигіпертензивних препаратів.

Препарат не призначений для застосування продуктивним тваринам.

Особливості застосування Семінтра

Препарат слід призначати з обережністю при хронічній серцевій недостатності, гіповолемії, гіпонатріємії, гіперкаліємії. У цих випадках необхідні періодичні обстеження ветеринарного лікаря і контроль показників крові.

Семінтру не застосовується вагітним і годуючим кішкам, а також тваринам молодшим від 6-місячного віку.

При випадковому збільшенні інтервалу між прийомом препарату Семінтра його необхідно ввести якомога скоріше в передбаченій дозі. Не слід вводити подвійну дозу для компенсації пропущеної.

Передозування

У разі передозування препарату у тварин може спостерігатися відрижка, блювота, діарея або розріджені випорожнення, гіпотонія, зниження кількості еритроцитів.

Особливості дії

Особливостей фармакологічної дії на організм тварин при першому застосуванні препарату і при його скасуванні не виявлено.

Побічна дія

При застосуванні препарату відповідно до цієї інструкції в окремих випадках у тварин може спостерігатися легка і/або періодична відрижка, блювота, діарея або розріджені випорожнення, гіпотонія і зниження кількості еритроцитів в крові, підвищення рівня печінкових ферментів. У зв'язку з останнім необхідно контролювати показники крові протягом усього періоду лікування.

У дуже рідкісних випадках спостерігається підвищення рівня печінкових ферментів, яке приходить в норму протягом декількох днів після призупинення терапії.

При індивідуальній підвищеній чутливості тварини до препарату і появі алергічних реакцій, застосування препарату припиняють і тварині призначають антигістамінні і симптоматичні засоби.

Заходи особистої профілактики

При роботі з лікарським препаратом Семінтра® слід дотримуватися загальних правил особистої гігієни і техніки безпеки, що передбачені при роботі з лікарськими препаратами. Після закінчення роботи руки слід вимити теплою водою з милом.

При випадковому контакті лікарського препарату зі слизовими оболонками очей їх необхідно промити великою кількістю води. Слід уникати контакту з Семінтра людям з гіперчутливістю до компонентів препарату, а також вагітним жінкам. Забороняється використання шприца-дозатора для інших цілей. Порожню упаковку з-під препарату забороняється використовувати для побутових цілей, вона підлягає утилізації з побутовими відходами.

У випадках появи алергійних реакцій або при випадковому попаданні препарату в організм людини слід негайно звернутися в медичний заклад (при собі мати інструкцію із застосування препарату або етикетку).

Форма випуску

Препарат випускають розфасованим в пластикові флакони по 30 мл або по 100 мл. Флакон упаковують з інструкцією із застосування і шприцом-дозатором для перорального застосування в індивідуальну картонну коробку

Зберігання

Семінтра® зберігають в закритій упаковці виробника окремо від харчових продуктів і кормів в захищеному від світла місці при температурі від 10 °С до 25 °С.

Лікарський препарат слід зберігати в місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності

Термін придатності препарату при дотриманні умов зберігання - 3 роки з дати виробництва. Термін придатності препарату після відкриття флакона - 6 місяців. Лікарський препарат забороняється застосовувати після закінчення терміну придатності.

Покупцям

Умови повернення та обміну