Цефазолін (1 фл. х 1 м)

При захворюваннях верхніх дихальних шляхів, септицемії, перитоніті, ендокардиті, остеомієліті, інфікованих ранах та опіках, інфекціях сечостатевої системи та ін.

Інструкція по застосуванню препарату Цефазолін (1 фл.х 1 м)

Опис
Порошок білого або білого із жовтуватим відтінком кольору.

Фармакологічні властивості
Цефалоспориновий антибіотик 1 покоління для парентерального застосування. Діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки мікроорганізмів. Має широкий спектр дії, активний щодо грампозитивних (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продукують і продукують пеніциліназу; в т. ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Necise spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) мікроорганізмів. Активний щодо Haemophilus influenzae, деяких штамів Enterobacter та Enterococcus.
Неефективний щодо Pseudomonas aeruginosa, індолпозитивних штамів Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаєробних мікроорганізмів, метицилінрезистентних штамів Staphylococcus spp.
При внутрішньом'язовому введенні через 1 рік утворюється терапевтична концентрація. У крові протимікробна концентрація зберігається 8-12 рік. Виділяється на 90% із сечею у незміненому вигляді. Добре дифундує у різні анатомічні порожнини та через плацентарний бар'єр. Концентрація у тканині жовчного міхура та жовчі значно вища, ніж у сироватці крові. Зв'язок із білками плазми -85%

Показання до застосування
При захворюваннях, що протікають з наявністю чутливих видів мікроорганізмів і, зокрема при захворюваннях верхніх дихальних шляхів, септицемії, перитоніті, ендокардиті, остеомієліті, інфікованих ранах та опіках, інфекціях сечостатевої системи та ін.
Профілактика хірургічних інфекцій у перед- та післяопераційному періоді.

Протипоказання
Підвищена чутливість до препаратів групи цефалоспоринів та інших бета – лактамних антибіотиків.
З обережністю ниркова/печінкова недостатність, псевдомембранозний ентероколіт.

Спосіб застосування та дози
Вводять препарат внутрішньом'язово або внутрішньовенно.
Внутрішньом'язово (мг/кг): коней, КРС –10-15; вівцям, козам, свиням –15-20; собакам, кроликам -5-10 мг/кг з інтервалом 6-8 рік.
Приготування розчинів:
Для внутрішньом'язового введення препарат розчиняють у 4-5 мл води для ін'єкцій, ізотонічного розчину натрію хлориду або 0,25-0,5% розчину новокаїну.
Для внутрішньовенного краплинного введення разову дозу препарату розчиняють у 100-250 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 5% розчину глюкози; введення проводять протягом 20-30 хв (швидкість введення 60-80 крапель на хвилину).
Для внутрішньовенного струминного введення разову дозу препарату розводять у 10 мл ізотонічного розчину натрію хлориду та вводять повільно протягом 3-5 хвилин.

Побічні ефекти
Алергічні реакції: гіпертермія, свербіж, бронхоспазм, анафілактичний шок, набряк Квінке. Біль при внутрішньом'язовому введенні та флебіті, парафлебіті при внутрішньовенному введенні.
При тривалому лікуванні – дисбактеріоз, суперінфекція, спричинена стійкими до антибіотика штамами, кандидозним стоматитом.
Лікарські взаємодії
Не рекомендується одночасний прийом з антикоагулянтами та діуретинами. При одночасному застосуванні цефазоліну та «петльових діуретиків» відбувається блокада його канадьцевої секреції.
Аміноглікозиди збільшують ризик розвитку ураження нірок. Фармацевтично несумісний з аміноглікозидами (взаємна інактивація). Препарати, що блокують канальцеву секрецію, збільшують концентрацію в крові, зменшують виведення та підвищують ризик розвитку токсичних реакцій.

Умови зберігання
У захищеному від світла, недоступному для дітей місці, при температурі 15 -30°С.

Термін придатності: 2 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Пакування: порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г активної речовини у флаконі.

Одиниця відпустки товару: 1 флакон 1 г

Виробник: Артеріум, Україна